Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm - Bài 2: Xác định thành phần đường bằng phương pháp phân cực

Nội dung text: Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm - Bài 2: Xác định thành phần đường bằng phương pháp phân cực

1. Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm BÀI 2: XÁC ĐỊNH THÀNH PHẦN ĐƯỜNG BẰNG PHƯƠNG PHÁP PHÂN CỰC Xác định thành phần đường sacaroza trong các nhà máy đường. I. CƠ SỞ LÝ THUYẾT: 1. Độ đường: Biểu thị thành phần đường sacaroza có trong dung dịch nước mía hay dung dịch đường tính theo phần trăm khối lượng dung dịch. Có nghĩa là độ đường sẽ cho ta biết trong 100g dung dịch có bao nhiêu gam đường sacaroza. Trong công nghệ đường để phù hợp với yêu cầu của sản xuất và trong kỹ thuật, người ta dùng hai khái niệm sau đây để chỉ đường của dung dịch: + Độ đường theo Pol: Pol là thành phần đường có trong dung dịch đường xác định trực tiếp bằng phương pháp phân cực. Nó chính là thành phần đường gần đúng của dung dịch. + Độ đường theo sac: Là thành phần đường có trong dung dịch tính theo phần trăm khối lượng dung dịch căn cứ vào kết quả của phương pháp phân cực hai lần, còn gọi là phương pháp chuyển hoá và phương pháp phân tích chính xác của phòng thí nghiệm, vì loại trừ những sai số do ảnh hưởng của những chất không phải đường sacaroza gây nên trong quá trình xác định. 2. Độ tinh khiết: Độ tinh khiết chỉ mức độ sạch của dung dịch đường. Nó biểu thị bằng phần trăm khối lượng đường sacaroza so với lượng các chất hoà tan có trong dung dịch. Độ tinh khiết càng cao chất lượng dung dịch đường càng tốt. Trong công nghệ đường, người ta dùng 2 loại độ tinh khiết sau để biểu thị độ sạch của nước mía, đó là: Pol Độ tinh khiết đơn giản AP: AP = ×100 Bx Sac Và độ tinh khiết trọng lực GP: GP = ×100 Bx 3. Nguyên tắc cơ bản xác định đường bằng phương pháp phân cực: 99
2. Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm Ánh sáng chia ra làm hai loại: Ánh sáng tự nhiên và ánh sáng phân cực. Ánh sáng tự nhiên là ánh sáng trong đó véc tơ cường độ điện trường dao động một cách đều đặn theo tất cả mọi phương và vuông góc với tia sáng. thực nghiệm chứng tỏ rằng khi ánh sáng tự nhiên đi qua môi trường bất đẳng hướng về mặt quang học (như thạch anh) thì trong những điều kiện nhất định nào đó, tác dụng của môi trường lên ánh sáng có thể làm cho véc tơ cường độ đi qua môi trường E chỉ còn dao động theo một phương xác định gọi là ánh sáng phân cực thẳng hay ánh sáng phân cực toàn phần. Tia sáng Tia sáng Ánh sáng tự nhiên Phân cực toàn phần Đường là một trong những hợp chất hữu cơ có khả năng phân cực ánh sáng. Ánh sáng đi qua dung dịch đường tạo thành một góc quay cực. Trị số của góc quay cực phụ thuộc nồng độ dung dịch. Do đó, biết góc quay cực có thể xác định thành phần đường. Đó là cơ sở của phương pháp đo nồng độ đường bằng phân cực kế. 4. Thước đo độ đường quốc tế: 10 của thước đo độ đường tương ứng với dung dịch chứa 0,26g sacaroza trong 100ml. Thước chỉ 1000 nếu trong 100ml dung dịch nước chứa 26g sacaroza tinh khiết phân cực trong ống 200mm ở 200C. 26g: Gọi là khối lượng tiêu chuẩn 200mm: Ống tiêu chuẩn Như vậy, thước đo độ đường quốc tế cho biết trực tiếp phần trăm đường khi lấy khối lượng tiêu chuẩn (26g) của mẫu thí nghiệm pha trong 100ml và phân cực trong ống dài 200mm. Trong phân tích có thể lấy khối lượng tiêu chuẩn hoặc bội số của nó, cách tính phần trăm đường trong dung dịch có thể ví dụ như sau: Nếu lấy 26g pha trong 100ml phân cực trong ống 200mm, góc quay cực = P → Đường = P%. 100
3. Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm Nếu lấy 13g pha trong 100ml ống 200mm → P → Đường = P% x 2 26g pha trong 100ml ống 100mm P → Đường = P% x 2 13g pha trong 100ml ống 100mm P → Đường = P% x 2 x 2. II. TIẾN HÀNH THÍ NGHIỆM: A. Xác định sacaroza bằng phương pháp phân cực một lần: 1. Dụng cụ, hoá chất: Dung dịch axetat chì kiềm tính Phễu lọc, giấy lọc. Axetat chì kiềm bột Cốc trắng 100 đựng Đường kế Dung dịch lọc. Ống quan sát 200 - 100 Bình tam giác Bình định lượng 100 - 110, 50 - 55 2. Phân tích sản phẩm lỏng: (Nước mía hỗn hợp, nước mía sau làm sạch .v.v ): Dùng bình định mức 100 - 110, cho dung dịch sau khi đo Bx vào khắc 1. Nhỏ từng giọt dung dịch axetat chì vào thế nào đủ để lắng trong kết tủa rồi thêm nước đến khắc độ 110 chính xác. Lắc đều. Sau khoảng một vài phút có kết tủa lớn đưa lọc qua giấy lọc và phễu lọc, dung dịch lọc được ban đầu tráng cốc đổ đi. Cho dung dịch lọc vào ống quan sát 200mm đã được rửa 2 - 3 lần dung dịch lọc để xem độ quay cực quan sát. Đưa ống quan sát có dung dịch mẫu đặt vào máng của đường kế, đồng thời bật đèn (nên bật đèn trước 3 phút để đèn nóng lên, ánh sáng ổn định). Điều chỉnh ống nhìn đến tiêu điểm thấy hai bán ảnh sáng tối rõ. Sau khi điều chỉnh bản ánh tiếp tục điều chỉnh ốc vặn nicon đến khi bán ảnh đồng nhất không phân biệt bên sáng bên tối là được. Xem trên thước đo thấy khắc độ không rõ ràng thì phải điều chỉnh ống kính đúng tiêu điểm thích hợp với mắt từng người. Kết quả đọc được trên khắc độ thước biểu thị độ quay cực của dung dịch mẫu P. Công thức chung tính % đường: 101
4. Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm P.26.1,1 S = hoặc tra theo bảng 3 99,718.d 20 d 20 : Trọng lượng riêng của 1ml dung dịch theo Bx quan sát ở 200C 3. Phân tích sản phẩm đặc: Cân 26g đường vàng hoà tan trong 100ml. Đo Bx dung dịch. Tính Bx sản phẩm. 100.d.b Bx sản phẩm = 26 d: Tỷ trọng dung dịch b: Bx đọc được sau khi đã hiệu chỉnh Rót dung dịch đã pha loãng vào khắc 1 của bình 50 - 55 thêm dung dịch axetat chì và nước đến khắc thứ hai, lọc và phân cực được P. Quan sát nhiệt độ đo: % đường S (Pol) = P x 1,1; % * Công thức tính: + Nếu thành phần đường trong mẫu đo là 96% trở lên thì dùng công thức: P20 = Pt [1+0,0003 (t - 20)] + Nếu thành phần đường trong mẫu nhỏ hơn 96%: P20 = Pt + 0,0015 [(Pt - 80)(t - 20)] t : nhiệt độ 0C + Nếu dùng axetat chì bột thì không cần dùng bình đo khắc 2, không có sai số, thao tác nhanh và đơn giản. Lấy khoảng 50ml dung dịch cho vào cốc thuỷ tinh hay kim loại, thêm ≅ 0,3g axetat chì bột, lắc đều, lọc và đo trong ống 200nl được P. Đó là phần trăm đường trong sản phẩm (Pol) quan sát. Dùng công thức trên hoặc tra bảng biết được phần trăm đường thực trong dung dịch, còn gọi là Pol cải chính (Pol cc). B. XÁC ĐỊNH SACAROZA BẰNG PHƯƠNG PHÁP PHÂN CỰC HAI LẦN: 102
5. Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm (Phương pháp chuyển hoá) I. Khái niệm: Sự có mặt của đường khử, amino, axit, rafinoza .v.v. gây sai số trong khi xác định thành phần đường, đặc biệt là khi phân tích các sản phẩm ít đường. Để khắc phục nhược điểm đó dùng phương pháp chuyển hoá tức là dùng axit chuyển sacaroza thành hỗn hợp đường chuyển hoá glucoza và fructoza. 103
6. Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm Phương trình phản ứng: [H+] C12H12O11 + H2O ⎯⎯→ C6H12O6 + C6H12O6 sacaroza glucoza fructoza Ta biết khi cần 26g sacaroza tinh khiết pha trong bình 100ml, phân cực bằng ống 200mm, đọc được P = 1000. Sau khi chuyển hoá (ở 200C) được P = -33. Như vậy, góc quay cực thay đổi do chuyển hoá là 100 + 33 = 1330 theo thước đo đường. Nếu cân 26g sản phẩm pha trong 100ml, đo độ phân cực trực tiếp trong ống 200mm được góc quay cực +P. Sau khi chuyển hoá được góc quay cực -P' (ở cùng điều kiện). Như vậy tổng số tuyệt đối độ quay cực là P +P' (100%S) sacaroza tinh khiết có độ quay cực là 1330. Sản phẩm thí nghiệm có độ quay cực là P + P' Do đó lượng đường trong sản phẩm: 100(P + P' S = 133 Nhưng khả năng quay cực của đường thay đổi rất nhiều so với nhiệt độ. Do đó, công thức xác định thành phần đường theo phương pháp chuyển hoá là: (p − P').100 S = 132,56 + 0,0794(g −13) − 0,53(t − 20) Trong đó: P : Số đo góc quay trước khi chuyển hoá (0S) P' : Số đo góc quay sau khi chuyển hoá (0S) g : Hàm lượng chất khô trong dung dịch kiểm tra (có trong 100ml dung dịch). t : Nhiệt độ lúc xác định độ quay cực. 132,56 + 0,0794 (g - 13) gọi là hệ số Clerget. Có thể căn cứ vào nồng độ Bx quan sát của dung dịch rồi dùng bảng tra ra. Sac quan sát. Sau đó dùng bảng (Schmít) hoặc công thức tính ra phần trăm sac thực hay gọi là sac chính (Sac cc). II. Tiến hành thí nghiệm: 104
7. Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm 1. Dụng cụ và hoá chất: Nước mía 150ml Cốc 100ml Axetat chì bột Bình tam giác 250ml Dung dịch HCl 24,85 Bx 10ml Phễu lọc, giấy lọc Nước cất Pipet 50ml Dung dịch NaCl 231,5 g/l Bình định lượng 100ml (2 cái) Đường vàng 25g Nhiệt kế (1 cái) Dung dịch Nitrat chì Pb(NO3)2 340g/l Dung dịch NaOH 32g/l Nồi gia nhiệt cách thuỷ Cacborafin 5g/100ml Đồng hồ bấm giây 1 cái Bình định lượng hay ống đong 200ml, một cái. 2. Thí nghiệm: a. Mẫu nước mía: Lấy 150ml nước mía đo Bx và nhiệt độ. Sau đó cho 150ml nước mía vào bình tam giác đã được tráng sạch bằng chính nước mía đó, dùng một lượng vừa axetat chì kiềm tính để lắng trong (không nên cho nhiều quá ảnh hưởng đến độ quay cực). Dung dịch lọc được lúc dầu tráng cốc đổ đi và tiếp tục. * Đo P': Hút lấy 50ml dung dịch lọc được cho vào bình định lượng 100ml. Dùng ống đong lấy 10ml HCl 24,85 0Bx đổ vào bình định lượng 100 đã chứa sẵn 50ml dung dịch mẫu, lấy nước rửa thành bình cho axit xuống hết và dùng nước cất rửa nhiệt kế, sau đó cắm nhiệt kế vào bình đưa gia nhiệt cách thuỷ. Đợi cho đến khi nhiệt độ cắm vào trong dung dịch mẫu lên đến 600C thì bắt đầu tính thời gian, 3 phút đầu lắc (giữ nguyên 600C) sau đó để yên 7 phút (vẫn giữ nhiệt độ đó). Tổng cộng thời gian là 10 phút. Sau đó, mang mẫu làm lạnh bằng nhiệt độ trong phòng, cho nước cất vào điều chỉnh đến mức vạch 100ml, lắc đều, dùng ống quan sát 200mm đưa vào máy phân cực để xem Pol chuyển hoá (P') đồng thời dùng nhiệt kế để xem nhiệt độ. Đọc P' 5 lần lấy trung bình. * Đo P: 105
8. Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm Mẫu lọc còn lại tiếp tục hút 50ml cho vào bình định lượng 100ml cộng 10 ml NaCl 231,5g/l, điều chỉnh nước cất đến khắc 100, lắc đều cho vào ống quan sát 200mm đưa vào máy phân cực xem pol trực tiếp P. Đọc 5 lần lấy trung bình. Kết quả đọc được của P và P' đều được phân 2. b. Mẫu đường cát: Cân 52g đường. Cho đường vào bình dung tích 200ml. Cho ít nước cất, khuấy hoà tan hết tinh thể. Cho vào 3 - 5ml dung dịch axetat chì kiềm tính, khuấy đều cho nước cất đến 200ml chính xác. Lắc đều và lọc, bỏ 25ml dung dịch lọc ban đầu. Nước lọc trong dùng đo đường sacaroza. Đọc P' và P giống như mẫu nước mía. c. Đối với mật rỉ tiến hành như sau: Cân 52 gam mật rỉ vào bình 200ml, cho nước khuấy đều, làm trong bằng 20 - 30ml Nitrat chì Pb(NO3)2 340g/l và 20 - 30ml NaOH 32g/l. Cho nước đến vạch, lắc, lọc, đo phân cực bằng ống 200. Được P. sau đó lấy 50ml nước lọc chuyển hoá như trên và tìm được P'. Nếu dung dịch không trong có thể cho thêm 20 - 30ml cacborafin 5g/100ml, thêm một vài giọt etheretylic giảm bọt lắng, lọc rồi đo độ phân cực. 106
9. Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm 107