Bài giảng Đột phá trong điều trị suy tim - Các nhóm thuốc mới
Bạn đang xem 20 trang mẫu của tài liệu "Bài giảng Đột phá trong điều trị suy tim - Các nhóm thuốc mới", để tải tài liệu gốc về máy bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
Tài liệu đính kèm:
bai_giang_dot_pha_trong_dieu_tri_suy_tim_cac_nhom_thuoc_moi.pptx
Nội dung text: Bài giảng Đột phá trong điều trị suy tim - Các nhóm thuốc mới
- Đột phá trong điều trị suy tim- Các nhóm thuốc mới GS.TS. Huỳnh Văn Minh Bộ Môn Nội Trường Đại học Y Dược Huế Trung Tâm Tim mạch BV Đại học Y Dược Huế
- Mở đầu
- Tần suất Suy tim theo phân bố vùng trên thế giới theo WHO 2004 Vùng Ca mới / năm Africa 0.5 M America 0.8 M Mediterranean 0.4 M Europe 1.3 M Southeast Asia 1.4 M West Pacific 1.3 M World 5.7 M Incidence of congestive heart failure due to rheumatic heart disease, hypertensive , heart disease, ischemic heart disease or inflammatory heart diseases GBD - WHO 2004
- Tần suất và tỉ lệ mắc Suy tim tại Đông Nam Á Quốc gia Tần suất Tỉ lệ South Korea 2004 -- 1/1000 Japan 2004 1.6% -- Hong Kong 0.5% 3.4/1000 China -- -- Taiwan 5.5% 2.7/1000 Thailand -- -- Philippines -- -- Indonesia -- -- Malaysia 6.7% -- Singapore Australia 2005 6.3% 30,000 /year
- Các tiến bộ & nghiên cứu hiện nay trong điều trị suy tim
- Điều trị suy tim HFrEF giai đoạn C và D Yancy C, et al. JACC, 2016
- CÁC NHÓM THUỐC GiẢM TỬ VONG TRONG SUY TIM EF GiẢM
- Suy tim trong thời kỳ COVID-19 ! Recommendations 1. Study sponsors and sites should exercise the option of following patients using telephone follow-up procedures, until the COVID-19 pandemic abates. 2. Diagnostic procedures, such as echocardiography, and some study interventions such as the implantation of an investigational study device should be delayed until the COVID-19 pandemic abates, due to the absence of safety concerns or overwhelming evidence benefit. 3. Trials under development or with central IRB capability are encouraged to consider central IRB use. 4. Statistical consideration should account for asymmetric enrollment by geography, and analysis of results before and after a pre-specified date on which COVID-19 had a significant influence on trial conduct. 5. Specific issues regarding adjudication definitions in light of COVID-19 infection should be adjusted in the clinical events committee manuals of operation. 6. Encourage maintenance of the patient screening architecture for HF clinical trials so that screening may be quickly escalated again once the pandemic subsides, in as much as this can be accomplished safely and remotely. 7. Consider geographically targeting sites for initiation that are less likely to be influenced by the pandemic.
- Các nhóm thuốc mới trong điều trị suy tim
- Tần số tim là một yếu tố nguy cơ của suy tim 1 Bohm, M et al Lancet 2010